多項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)必須符合的規(guī)則有（）

A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?，年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書(shū)寫(xiě)，醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品


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1.多項(xiàng)選擇題前記包括（）

A.醫(yī)院名稱、處方編號(hào)、費(fèi)別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)
D.臨床診斷、開(kāi)具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法

2.多項(xiàng)選擇題《處方管理辦法（試行）》的立法依據(jù)包括（）

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

3.多項(xiàng)選擇題《處方管理辦法（試行）》制定的目的包括（）

A.加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
E.保障病人用藥安全

4.多項(xiàng)選擇題對(duì)制售假藥行為的行政處罰有（）

A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專(zhuān)門(mén)用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰

5.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括（）

A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒(méi)收違法所得
D.逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千～2萬(wàn)元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格