多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括（）

A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒(méi)收違法所得
D.逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千～2萬(wàn)元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格


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1.多項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的有關(guān)處罰包括（）

A.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
B.不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬(wàn)～5萬(wàn)元的罰款
C.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分，并處3萬(wàn)元以下的罰款
D.有違法所得的，沒(méi)收違法所得
E.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格，藥檢所出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任

2.多項(xiàng)選擇題對(duì)制售劣藥行為的行政處罰有（）

A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專(zhuān)門(mén)用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰

3.多項(xiàng)選擇題對(duì)無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的行政處罰有（）

A.依法予以取締
B.沒(méi)收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
E.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品零售企業(yè)的管理，正確的是（）

A.必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作，由所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷(xiāo)中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.購(gòu)銷(xiāo)藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄
E.依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)的管理，正確的是（）

A.必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷(xiāo)中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.購(gòu)銷(xiāo)藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料