A.不必檢定的設(shè)備，經(jīng)檢查其功能正常者，應(yīng)貼黃色準(zhǔn)用證
B.經(jīng)檢定合格者，應(yīng)貼綠色合格證
C.多功能檢測設(shè)備的某些功能喪失，但檢測工作中所用功能正常，經(jīng)校對合格者，應(yīng)貼黃色準(zhǔn)用證
D.設(shè)備無法檢定，經(jīng)比對或鑒定適用者，應(yīng)貼黃色準(zhǔn)用證
E.檢測儀器設(shè)備超過鑒定期限，應(yīng)貼黑色停用證
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A.1min、2min
B.2min、4min
C.2min
D.1min、2min、3min
E.1min、2min、4min
A.30min
B.20min
C.15min
D.10min
E.5min
A.30個和30個
B.15個和15個
C.30個和2個
D.30個和3個
E.15個和2個
A.細(xì)菌繁殖體中腸道菌的代表
B.細(xì)菌繁殖體中化膿菌的代表
C.酵母菌的代表
D.致病性酵母菌的代表
E.致病性真菌的代表
A.衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督和疾病防治的法定依據(jù)
B.進行預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督的法定依據(jù)
C.進行經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督的重要依據(jù)
D.進行預(yù)防性和經(jīng)常性衛(wèi)生檢驗的重要依據(jù)
E.進行經(jīng)常性醫(yī)療工作的重要依據(jù)
最新試題
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說，使用強度的最低限一般為（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。