單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌松藥的拮抗，下述不正確的是

A．增加乙酰膽堿濃度或延長(zhǎng)乙酰膽堿作用時(shí)間均可拮抗非去極化肌松藥的作用
B．抗膽堿酯酶藥拮抗作用不明顯時(shí)，可繼續(xù)加大劑量直至取得明顯的拮抗效果
C．常需伍用抗膽堿藥以消除膽堿酯酶引起的不良反應(yīng)
D．當(dāng)四個(gè)成串刺激的T4／T1＜0．3時(shí)，拮抗效果較好
E．抗膽堿酯酶藥不能拮抗去極化肌松藥的作用


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1.單項(xiàng)選擇題吸入麻醉藥中增強(qiáng)非去極化肌松藥作用最強(qiáng)的是

A．氧化亞氮
B．異氟烷(異氟醚)
C．恩氟烷(安氟醚)
D．氟烷
E．地氟烷(地氟醚)

2.單項(xiàng)選擇題增加非去極化肌松藥作用的因素不包括

A．低鉀血癥
B．高鎂血癥
C．高鈉血癥
D．低鈣血癥
E．代謝性堿中毒

3.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)消除不依賴于腎功能的非去極化肌松藥是

A．維庫溴銨
B．阿曲庫銨
C．羅庫溴銨
D．琥珀膽堿
E．泮庫溴銨

4.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于預(yù)給量法的描述不正確的是

A．可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
B．預(yù)給量一般為氣管插管劑量的1／5～1／3
C．預(yù)給量一般可縮短起效時(shí)間30～60s
D．琥珀膽堿采用預(yù)給量法可起到自身制顫效果
E．預(yù)注小量非去極化肌松藥不能縮短琥珀膽堿的起效時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)肌松藥起效時(shí)間的敘述不正確的是

A．非去極化肌松藥的起效時(shí)間與強(qiáng)度呈反比
B．適當(dāng)增大藥量可縮短起效時(shí)間，但可能增加心血管不良反應(yīng)的發(fā)生率
C．非去極化肌松藥的起效時(shí)間與劑量呈正比
D．預(yù)給量法可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
E．羅庫溴銨是目前非去極化肌松藥中起效最快者