A、風濕免疫性疾病屬多基因遺傳的復雜性疾病
B、具有遺傳異質(zhì)性
C、復雜性疾病的表型由遺傳和環(huán)境因素共同決定
D、復雜性疾病的遺傳方式為非Mendelian遺傳
E、同一復雜性疾病由一組相同基因突變所致
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A.MHC2TA
B.PADI4
C.IRF5
D.PTPN22
E.CCR6
A.HLA-DRB1
B.HLA-B27
C.C1q
D.IL-23R
E.ARTS1
A、類風濕關(guān)節(jié)炎
B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C、強直性脊柱炎
D、系統(tǒng)性硬化
E、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎
A.遺傳度
B.比值比
C.患病相對風險
D.同卵雙生子發(fā)病率與一般人群發(fā)病率比值
E.傳遞不平衡檢驗
A.為人類白細胞抗原-DRB1蛋白β鏈70~74位點的特殊氨基酸序列
B.共同表位與類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病有很強的相關(guān)性
C.編碼共同表位的等位基因之一*0405主要在白種人群中與類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
D.共同表位主要與抗瓜氨酸蛋白抗體陽性類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
E.共同表位與環(huán)境(如吸煙)之間的相互作用使類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病風險明顯增高
A.指基因組中頻率大于1%的單個堿基變異
B.人類基因組中單核苷酸多態(tài)性總數(shù)大約為1.5×10個
C.人類DNA序列變異約90%為單核苷酸多態(tài)性
D.單核苷酸多態(tài)性在編碼區(qū)的分布要明顯高于基因的其他區(qū)域
E.單核苷酸多態(tài)性不以DNA片段的長度變化作為檢測手段,而直接以序列變異作為標記
A、風濕免疫性疾病屬多基因遺傳的復雜性疾病
B、具有遺傳異質(zhì)性
C、復雜性疾病的表型由遺傳和環(huán)境因素共同決定
D、復雜性疾病的遺傳方式為非Mendelian遺傳
E、同一復雜性疾病由一組相同基因突變所致
A.90%以上強直性脊柱炎患者的人類白細胞抗原-B27為陽性
B.強直性脊柱炎的群體發(fā)病率與人群中人類白細胞抗原-B27的陽性率呈正相關(guān)
C.強直性脊柱炎在不同種族中發(fā)病率無明顯差異
D.強直性脊柱炎表現(xiàn)出明顯的家族聚集傾向
E.強直性脊柱炎遺傳度>70%
A.基因重組
B.基因突變
C.人工誘變
D.染色體片段缺失
E.基因轉(zhuǎn)座
A.近交系
B.遠交系
C.Congenic模型
D.轉(zhuǎn)基因模型
E.基因敲除模型
最新試題
病例對照研究中,表示某遺傳標記與疾病之間相關(guān)程度的指標是()。
風濕免疫性疾病的遺傳特征不包括()。
患病相對風險最大的風濕免疫性疾病是()。
關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡遺傳研究,敘述正確的有()。
關(guān)于單核苷酸多態(tài)性,敘述正確的是()。
關(guān)于強直性脊柱炎的遺傳流行病學,敘述正確的有()。
關(guān)于人類白細胞抗原-DRB1基因共同表位,敘述錯誤的是()。
目前關(guān)于幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎的遺傳研究,敘述正確的有()。
除了人類白細胞抗原-DRB1,目前在白種人群中得到廣泛驗證的另外一個類風濕關(guān)節(jié)炎易感基因是()。
基因敲除技術(shù)涉及的變異類型是()。