A.購(gòu)入
B.儲(chǔ)存
C.銷售
D.驗(yàn)收
E.發(fā)放
F.使用
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A.單位名稱
B.供應(yīng)或采購(gòu)數(shù)量
C.產(chǎn)品名稱
D.型號(hào)規(guī)格
E.生產(chǎn)批號(hào)
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)
C.使用
D.監(jiān)督管理
A.無菌
B.無熱原
C.經(jīng)檢驗(yàn)合格
D.真空包裝
A.醫(yī)療器械的使用
B.醫(yī)療器械的改動(dòng)
C.醫(yī)療器械返回生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療器械的銷毀
A.說明書
B.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)簽
D.包裝
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
無菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）