以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）