A.增加壓力有利于液體變?yōu)楣腆w
B.增加壓力不利于液體變?yōu)楣腆w
C.增加壓力不一定有利于液體變?yōu)楣腆w
D.增加壓力與液體變?yōu)楣腆w無關(guān)
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A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
A.ΔG<0
B.ΔH=Qp
C.ΔS隔離<0
D.ΔS隔離>0
A.ΔA>DG
B.ΔA<ΔG
C.ΔA=ΔG
D.無確定關(guān)系
A.ΔH
B.ΔG
C.ΔS隔離
D.ΔU
A.ΔS(1)>ΔS(2)
B.ΔS(1)<ΔS(2)
C.ΔS(1)=ΔS(2)
D.兩者無確定關(guān)系
最新試題
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?