A.ΔA>DG
B.ΔA<ΔG
C.ΔA=ΔG
D.無確定關(guān)系
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A.ΔH
B.ΔG
C.ΔS隔離
D.ΔU
A.ΔS(1)>ΔS(2)
B.ΔS(1)<ΔS(2)
C.ΔS(1)=ΔS(2)
D.兩者無確定關(guān)系
A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
A.ΔS體>0
B.ΔS環(huán)不確定
C.ΔS體+ΔS環(huán)>0
D.ΔG體<0
A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。