A.質(zhì)量手冊的審批控制
B.質(zhì)量手冊的文本控制
C.質(zhì)量手冊的發(fā)放控制
D.質(zhì)量手冊的更改控制
E.質(zhì)量手冊的放置應(yīng)便于工作人員隨時查閱
你可能感興趣的試題
A.影響質(zhì)量的技術(shù)、管理人員和資源
B.影響質(zhì)量的設(shè)備、制劑和人員
C.影響質(zhì)量的系統(tǒng)、資源和人員
D.影響質(zhì)量的操作規(guī)范、產(chǎn)品和管理
E.影響質(zhì)量的制度、規(guī)范和管理
A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實(shí)血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實(shí)現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
A.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性
C.使標(biāo)準(zhǔn)具有合理性
D.標(biāo)準(zhǔn)具備現(xiàn)實(shí)性
E.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能配套使用
A.德、能、體、效
B.德、勤、體、績
C.體、能、績、效
D.德、能、體、績
E.德、能、勤、績
A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性
最新試題
致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力,即為()。
美國費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書,提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念,同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯誤的()。
管理評審的時間要求()。
操作類作業(yè)指導(dǎo)書(即操作指導(dǎo)書)的內(nèi)容一般不包括()。
針對某個工序的指導(dǎo)文件,在制造業(yè)中往往稱為工藝文件()。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是()。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn),其中不包括()。
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量方針的要求中不包括()。