A.國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
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A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
A.工商行政管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。