A.返工
B.返修
C.正常出貨
D.特采
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A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對標(biāo)示單
C.MRB評審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個缺陷會影響到人生安全時
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.以上都是
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
膠囊藥粉的編號為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?