A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
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A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對標(biāo)示單
C.MRB評審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。