A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會發(fā)生較大損失;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
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A.檢驗合格
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D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗
B.免檢
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A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽
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承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
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在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?