A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
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A.全數(shù)檢驗
B.免檢
C.抽樣檢驗
D.以上都是
A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗、過程檢驗、最終檢驗
B.過程檢驗、最終檢驗、進(jìn)貨檢驗
C.最終檢驗、進(jìn)貨檢驗、過程檢驗
D.以上都不正確
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。