A.血CK顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
C.周圍白細(xì)胞增高、血沉增快
D.24小時尿肌酸增高
E.肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
B.肌肉假性肥大
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.少數(shù)可以合并有皮疹、蝶型紅斑、關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病
E.部分患者消化道、心臟、腎臟也可以受累
A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
最新試題
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
眼肌型重癥肌無力的特征是()
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項()
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀()
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
臨床上治療重癥肌無力常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有()
關(guān)于多發(fā)性肌炎,以下哪些是正確的()