單項(xiàng)選擇題關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因，下面哪項(xiàng)是正確的（）

A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的實(shí)驗(yàn)室檢查，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"

2.單項(xiàng)選擇題DMD的表現(xiàn)，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

3.單項(xiàng)選擇題Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（BMD）的臨床表現(xiàn)不包括下面哪項(xiàng)（）

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng)，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見(jiàn)

4.單項(xiàng)選擇題簡(jiǎn)述Lambert-Eaton綜合征的定義是（）

A.是一組累及膽堿能突觸，影響Ach釋放的自身免疫性疾病
B.是一組累及骨骼肌的疾病
C.是離子通道功能異常引起的一組疾病
D.是肌肉炎癥性疾病
E.是影響周圍神經(jīng)的一組疾病

5.單項(xiàng)選擇題周期性癱瘓哪個(gè)類型臨床最常見(jiàn)（）

A.甲亢性周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常鉀型周期性癱瘓
E.原發(fā)性醛固酮增多征