A.過程的結(jié)果不能通過其后檢驗來評定
B.作業(yè)人員技能水平較低
C.自動化程度較高、不需要進行測量
D.質(zhì)量特性主要取決于過程參數(shù)
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A.測量或試驗
B.檢定
C.記錄
D.隔離
E.獲取樣品
A.最高管理層批準
B.管理者代表批準
C.有關(guān)授權(quán)人批準
D.適用時顧客批準
A.文件可以以紙張、磁盤、光盤、照片或標準樣品等形式存在
B.文件應(yīng)保持清晰、易于識別
C.文件控制的主要目的是為了控制文件的有效性
D.文件控制不包括對外來文件的控制
A.“總要求”
B.“管理職責”
C.“資源管理”
D.“產(chǎn)品實現(xiàn)”
A.經(jīng)濟性
B.可靠性
C.安全性
D.價格合理性
A.產(chǎn)品技術(shù)信息
B.質(zhì)量協(xié)議
C.并購協(xié)議
D.基本供貨協(xié)議
E.技術(shù)協(xié)議
A.價格
B.功能
C.外觀
D.包裝
A.對所有初選的供應(yīng)商都進行審核
B.并不是對所有列入合格供應(yīng)商名單的供應(yīng)商都要進行審核
C.新入選供應(yīng)商,對提供重要零部件、大批量供貨主要供應(yīng)商進行審核
D.現(xiàn)有供應(yīng)商,對批量提供產(chǎn)品或質(zhì)量有問題的供應(yīng)商進行重新評價審核
A.對其他成員貿(mào)易有重大影響
B.與其他成員的國家標準不-致
C.相應(yīng)的國際標準不存在
D.與相應(yīng)的國際標準不一致
A.要因分析法
B.系統(tǒng)管理法
C.過程控制法
D.邏輯推理法
最新試題
該企業(yè)非符合性成本費用為()。
對質(zhì)量檢驗的錯誤理解是()。
某公司為提高市場競爭力,提出了加強產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗的一系列措施。其中一個重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗和管理人員的素質(zhì),對相關(guān)人員進行有關(guān)知識的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí),大家對質(zhì)量檢驗的概念、預(yù)防能力和檢驗人員的職責等問題加深了認識。質(zhì)量檢驗的預(yù)防功能是指()。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實施的審核屬于()。
審核準則包括()
針對這批產(chǎn)品,過程檢驗方法可采用()。
GB/T19001—2000標準出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
關(guān)于“質(zhì)量控制”的說法,正確的有()
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標準要求必須編制的。