單項選擇題迪謝內肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
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1.單項選擇題迪謝內肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其致病基因為（）
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
2.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內多發(fā)病變。為顯示軸索的情況，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學染色，這種蛋白是（）
A.巢蛋白（Nestin）
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.膠質纖維酸性蛋白（GFAP）
D.少突膠質細胞轉錄因子-2（Olig-2）
E.神經(jīng)細胞核抗原（NeuN）
3.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內多發(fā)病變。為明確診斷，可以選用的特殊染色是（）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
4.單項選擇題患者女，65歲，近記憶力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，無自發(fā)語言1年。顱腦MRI：雙側海馬萎縮，彌漫性皮質萎縮，腦室擴大。該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質沉積，證實其是否存在所用的特殊染色是（）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
5.單項選擇題患者女，65歲，近記憶力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，無自發(fā)語言1年。顱腦MRI：雙側海馬萎縮，彌漫性皮質萎縮，腦室擴大。關于該病的細胞內包涵體的檢測，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學染色，這種蛋白是（）
A.Tau蛋白
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.突出核蛋白（Synuclein）
D.朊蛋白（Prion）
E.膠質纖維酸性蛋白（GFAP）