A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動
C.建立溯源鏈前應首先定義被測量
D.目前臨床酶學檢驗結(jié)果尚不能溯源SI單位,無論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學檢驗標準化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
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A.管理評審
B.檢驗程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進
D.預防措施
E.實驗室要求
A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認可
B.評審結(jié)果全球所有國家互認
C.有統(tǒng)一的國家認可準則
D.必須直接采用國際標準
E.評審員至少每三年參加一次培訓
A.認可與認證的對象均是實驗室
B.認可的要求包含認證的要求
C.認證的權(quán)威性要高于認可
D.認證是正式承認,認可是書面保證
E.認證證明具備能力,認可是證明符合性
A.一級參考測量程序,二級參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,用戶常規(guī)測量程序
B.二級參考測量程序,一級參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,用戶常規(guī)測量程序
C.一級參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,二級參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
D.廠家選定/常務(wù)測量程序,一級參考測量程序,二級參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
E.二級參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,一級參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準
C.參考物質(zhì)除可用于校準外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國際約定校準物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測量程序
D.具備參考測量實驗室
E.驗證常規(guī)檢驗結(jié)果的準確性
A.偏倚
B.極差
C.方差
D.標準差
E.變異系數(shù)
A.進行臨床檢驗技術(shù)指導、培訓技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗方法、開展科學研究
C.負責組織臨床檢驗質(zhì)量控制工作
D.負責臨床實驗室認可工作
E.進行國際的技術(shù)交流
A.準確度高
B.實用性強
C.靈敏度好
D.精密度高
E.重復性好
A.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑稱為程序
B.實驗室的質(zhì)量目標相同而實現(xiàn)的程序可以不同
C.技術(shù)性程序一般以操作規(guī)程體現(xiàn)
D.一般程序性文件是指管理性的
E.質(zhì)量管理體系程序通常都要求形成文件
最新試題
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
下列可用來評估方法的準確度的試驗是()
檢測儀器的操作規(guī)程應考慮的問題中,不包括()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動力是致力于()
管理過程通常由以下哪4個方面組成()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“過程”的論述,正確的是()