單項(xiàng)選擇題以下定義不正確的是()

A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對(duì)校準(zhǔn)和(或)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行,認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性,認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”,認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)德修養(yǎng)要堅(jiān)持()

A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的政府行為的是()

A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理

4.單項(xiàng)選擇題成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重要的條件是()

A.質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)
B.檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力

5.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動(dòng)是()

A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是()

A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系至少包括權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)等5個(gè)要素,未涉及()

A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員

8.單項(xiàng)選擇題管理的核心是()

A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制
C.提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息
D.人、財(cái)、物和信息
E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)

9.單項(xiàng)選擇題大量測(cè)定的均值與被測(cè)量真值的接近程度()。

A.準(zhǔn)確度
B.正確度
C.精密度
D.互通性
E.誤差

10.單項(xiàng)選擇題參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品的接近程度()。

A.準(zhǔn)確度
B.正確度
C.精密度
D.互通性
E.誤差

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“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()

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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>

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經(jīng)過(guò)充分研究的測(cè)量程序,其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()

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下列屬于良心作用的是()

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現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()

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質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()

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