A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
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A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
A.檢驗(yàn)前過程
B.檢驗(yàn)中過程
C.檢驗(yàn)后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請(qǐng)則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告
B.如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
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室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
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