A.斑禿
B.白癜風(fēng)
C.魚(yú)鱗病
D.銀屑病
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.遺傳流行病學(xué)研究
B.分離分析
C.連鎖分析
D.突變篩查
E.全基因組外顯子測(cè)序
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
最新試題
突變篩查()。
臨床皮損表現(xiàn)為廣泛鱗屑及局限性角化性疣狀丘疹,呈"豪豬"樣外觀的是()。
性連鎖魚(yú)鱗?。ǎ?。
魚(yú)鱗病不會(huì)出現(xiàn)的皮損表現(xiàn)是()。
以下關(guān)于性連鎖魚(yú)鱗病的描述錯(cuò)誤的是()。
以下屬于單基因遺傳性皮膚病的是()。
遺傳性掌跖角化病與獲得性掌跖角化病的鑒別要點(diǎn)是()。
全基因組關(guān)聯(lián)研究()。
連鎖分析()。
以下與編碼Ⅶ型膠原基因突變有關(guān)的是()。