單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的病因是()
A.常染色體隱性遺傳
B.酪氨酸羥化酶缺乏
C.血苯丙氨酸降低
D.血酪氨酸升高
E.苯丙氨酸羥化酶缺乏
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1.單項(xiàng)選擇題甲基丙二酸血癥是()
A.常染色體隱性遺傳
B.性染色體遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.染色體病
E.以上都不是
2.單項(xiàng)選擇題染色體畸變的常見(jiàn)原因不包括()
A.母親妊娠年齡過(guò)大
B.放射線能誘發(fā)染色體畸變
C.病毒感染
D.化學(xué)因素
E.過(guò)度運(yùn)動(dòng)
3.單項(xiàng)選擇題患兒,男,8個(gè)月。1周來(lái)抽搐3~4次。體檢:智力發(fā)育落后,表情呆滯;皮膚白嫩,頭發(fā)黃褐色;尿有鼠尿臭味;腦電圖檢查有異常;尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性。初步診斷是()
A.癲癇
B.黏多糖病
C.先天愚型
D.呆小病
E.苯丙酮尿癥
4.單項(xiàng)選擇題患兒,男,1歲。至今不會(huì)獨(dú)立行走,智力低下。體檢:鼻梁低平;兩眼距離增寬,眼裂小,兩眼外眥上斜;外耳小;舌常伸出口外;通貫手??赡艿脑\斷是()
A.軟骨發(fā)育不良
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.黏多糖病
5.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥早期診斷依據(jù)是()
A.毛發(fā)黃、皮膚白
B.尿有特殊鼠尿臭味
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性
D.特殊面容伴癲癇發(fā)作
E.血氨基酸分析
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新生兒篩查苯丙酮尿癥是檢查()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥屬()
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21-三體綜合征染色體檢查絕大部分核型為()
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肝豆?fàn)詈俗冃缘幕敬x缺陷是()
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目前國(guó)內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
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診斷戈謝病最可靠的方法是()
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關(guān)于先天性甲狀腺功能減低新生兒篩查的采血時(shí)間,哪項(xiàng)是正確的()
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經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測(cè)發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()
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戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題