單項選擇題患兒,男,1歲。至今不會獨立行走,智力低下。體檢:鼻梁低平;兩眼距離增寬,眼裂小,兩眼外眥上斜;外耳小;舌常伸出口外;通貫手。可能的診斷是()
A.軟骨發(fā)育不良
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.黏多糖病
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1.單項選擇題苯丙酮尿癥早期診斷依據(jù)是()
A.毛發(fā)黃、皮膚白
B.尿有特殊鼠尿臭味
C.尿三氯化鐵試驗陽性
D.特殊面容伴癲癇發(fā)作
E.血氨基酸分析
2.單項選擇題標準型21-三體的染色體畸變來源是()
A.染色體的丟失
B.染色體的斷裂
C.親代的生殖細胞在減數(shù)分裂時染色體不分離
D.染色體發(fā)生易位
E.染色體發(fā)生倒位
3.單項選擇題苯丙酮尿癥的遺傳形式是()
A.常染色體的顯性遺傳
B.多基因隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
4.單項選擇題患兒,男,4歲。近20天來食欲缺乏、疲乏、黃疸、肝脾大;見有肢體震顫,軀干扭轉(zhuǎn)現(xiàn)象,手足徐動,眼K-F環(huán)陽性。血清GPT200U/L,血紅蛋白95g/L。最可能的診斷是()
A.半乳糖血癥
B.急性溶血性貧血
C.肝糖原貯積癥
D.肝豆狀核變性
E.肝腎綜合征
5.單項選擇題常見的遺傳代謝病種類不包括()
A.脂類代謝缺陷
B.碳水化合物代謝缺陷
C.氨基酸代謝缺陷
D.糖尿病
E.金屬代謝病
最新試題
糖原累積癥的主要受累組織是()
題型:單項選擇題
患兒,2歲,精神、運動發(fā)育落后,有特殊面容,呈兩眼外眥上翹,兩眼內(nèi)眥距離增寬,鼻梁低平,通貫手,臨床上已診斷為先天愚型。最常見的染色體核型分析是()
題型:單項選擇題
戈謝病是()
題型:單項選擇題
目前國內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
題型:單項選擇題
心臟、肝臟和肌肉為主要受累組織的是()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥屬()
題型:單項選擇題
肝豆狀核變性臨床特點中下列哪項是不恰當?shù)模ǎ?/p>
題型:單項選擇題
測定黏多糖病酶活性的樣本是()
題型:單項選擇題
標準型Down綜合征的核型是()
題型:單項選擇題
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者,成年后是否有生育能力取決于以下哪項()
題型:單項選擇題