A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競(jìng)爭(zhēng)法
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A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測(cè)定
B.T細(xì)胞總數(shù)測(cè)定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測(cè)
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM
A.28℃
B.50℃
C.42℃
D.55℃
E.65℃
A.潛伏期
B.前驅(qū)期
C.急性期
D.恢復(fù)期
E.痊愈后
最新試題
DNA標(biāo)本的保存方法為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()