A.急性毒性試驗(yàn)
B.慢性毒性試驗(yàn)
C.亞慢性毒性試驗(yàn)
D.致畸試驗(yàn)
E.致癌試驗(yàn)
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A.化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同,出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)
B.化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物
C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同
D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用
E.以上都對(duì)
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.加強(qiáng)作用
A.烷烴類的氫若被鹵素取代,其毒性增強(qiáng),對(duì)肝的毒作用增加,且取代愈多,毒性愈大
B.帶兩個(gè)基團(tuán)的苯環(huán)化合物的毒性是:對(duì)位>鄰位>間位,分子對(duì)稱的>不對(duì)稱的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大,偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時(shí),直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時(shí),不飽和鍵增加則其毒性增加
A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后,麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強(qiáng),且取代越多,毒性越大
A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)
A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR
A.通過氧化還原反應(yīng)
B.通過干擾呼吸鏈
C.對(duì)抗機(jī)體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確
A.毒物是如何進(jìn)入機(jī)體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機(jī)體如何應(yīng)對(duì)這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確
A.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,無(wú)順磁性
B.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
C.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
D.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
E.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
A.硫酸結(jié)合與葡糖醛酸結(jié)合的底物功能基團(tuán)相似
B.對(duì)于酚類,硫酸結(jié)合親和力低、代謝容量高;而葡糖醛酸結(jié)合則剛好相反
C.同一種毒物,與硫酸和葡糖醛酸結(jié)合的相對(duì)量取決于染毒劑量
D.低劑量時(shí)主要的代謝產(chǎn)物為硫酸結(jié)合物
E.劑量增加時(shí),與葡糖醛酸結(jié)合的比例增加
最新試題
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時(shí),表明該物質(zhì)的蓄積毒性為()。
器官發(fā)生期易發(fā)生()
LD50的定義是()。
化學(xué)毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機(jī)制是()
用時(shí)間生物學(xué)方法來(lái)闡明化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體影響的是()
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是()。
機(jī)體接觸外來(lái)化學(xué)物時(shí),如果吸收速度超過解毒和排泄速度,就會(huì)出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對(duì)蓄積部位可有作用,也可無(wú)作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位,或?qū)π罘e部位相對(duì)無(wú)害時(shí),這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的()。
亞慢性毒性試驗(yàn)中劑量組劑量應(yīng)約相當(dāng)于()
慢性毒性試驗(yàn)需要大鼠數(shù)量是()
顛換是()