A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨立作用
E.加強作用
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A.烷烴類的氫若被鹵素取代,其毒性增強,對肝的毒作用增加,且取代愈多,毒性愈大
B.帶兩個基團的苯環(huán)化合物的毒性是:對位>鄰位>間位,分子對稱的>不對稱的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大,偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時,直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時,不飽和鍵增加則其毒性增加
A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強
B.被甲基取代后,麻醉作用增強
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強,且取代越多,毒性越大
A.能量儲備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對
A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR
A.通過氧化還原反應(yīng)
B.通過干擾呼吸鏈
C.對抗機體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確
A.毒物是如何進入機體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機體如何應(yīng)對這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確
A.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,無順磁性
B.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
C.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
D.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極長,有順磁性
E.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極長,有順磁性
A.硫酸結(jié)合與葡糖醛酸結(jié)合的底物功能基團相似
B.對于酚類,硫酸結(jié)合親和力低、代謝容量高;而葡糖醛酸結(jié)合則剛好相反
C.同一種毒物,與硫酸和葡糖醛酸結(jié)合的相對量取決于染毒劑量
D.低劑量時主要的代謝產(chǎn)物為硫酸結(jié)合物
E.劑量增加時,與葡糖醛酸結(jié)合的比例增加
A.代表器官
B.代表解剖部位
C.代表毒作用的靶
D.是理論的機體容器
E.代表生理學(xué)的功能器官
A.靶分子功能失調(diào)
B.靶分子的破壞
C.新抗原形成
D.化合物引起的生物學(xué)微環(huán)境改變與毒性
E.以上都是
最新試題
轉(zhuǎn)換是()
表示化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系的是()
下列哪項指標(biāo)是評價外源性化學(xué)物質(zhì)急性毒性大小最重要的參數(shù),也是對不同外源性化學(xué)物質(zhì)進行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準()。
化學(xué)毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機制是()
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì),通過上述方式轉(zhuǎn)運進入細胞,稱為()
急性毒性試驗選擇大鼠體重為()
對人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
指給予機體的外源化學(xué)物的量,或與機體接觸的外源化學(xué)物的量的是()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
表示化學(xué)毒物的劑量與個體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強度之間的關(guān)系的是()