我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。

按照國家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。

全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。

從以上結(jié)果可以看出（）。

懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。

除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。