A.胎兒血型為A型時(shí),可發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病
B.無(wú)孕產(chǎn)史,不會(huì)發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病
C.孕婦IgG抗A效價(jià)>1:64,有臨床意義
D.無(wú)ABO以外抗體產(chǎn)生,不會(huì)發(fā)生Rh系統(tǒng)新生兒溶血病
E.母親抗體的亞型與新生兒溶血病嚴(yán)重性密切相關(guān)
你可能感興趣的試題
A.IgG抗A+
B.IgM抗AW+
C.IgG抗B-
D.IgM抗BW+
E.IgM抗A+
A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
A.丈夫IgG抗B效價(jià)測(cè)定
B.孕婦IgM抗A效價(jià)測(cè)定
C.孕婦IgG抗A效價(jià)測(cè)定
D.孕婦IgM抗B效價(jià)測(cè)定
E.丈夫IgM抗B效價(jià)測(cè)定
A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢(qián)狀凝集
D.弱凝集
E.類B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本,在室溫(20~25℃)條件下與所輸?shù)氖S嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測(cè)定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
A.吸收試驗(yàn)
B.中和試驗(yàn)
C.游離抗原檢查
D.血紅蛋白檢測(cè)
E.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
A.病人或供血者ABO定型不正確,或二者的ABO血型不配合
B.病人血清中存在同種抗體,與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
C.病人血清中存在自身抗體,與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
D.供血者紅細(xì)胞上已經(jīng)包被了抗體,導(dǎo)致抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
E.病人的紅細(xì)胞已經(jīng)包被了抗體,直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
A.玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞
B.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
C.紅細(xì)胞被細(xì)菌污染
D.患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓5鞍籽Y
E.試驗(yàn)溫度過(guò)高
A.試管污染洗滌劑
B.溶血現(xiàn)象
C.試驗(yàn)溫度過(guò)高
D.血清中有高濃度血型物質(zhì)
E.血清中可能存在的不規(guī)則抗體
最新試題
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
從以上結(jié)果可以看出()。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
病人,女性,25歲,因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。