A.室間質(zhì)評(píng)是由各醫(yī)院或醫(yī)療單位組織的
B.了解各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異
C.幫助校正試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.提高實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.提高本地區(qū)、本省或全國(guó)輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平
你可能感興趣的試題
A.纖維蛋白
B.纖維蛋白原
C.清蛋白
D.血小板
E.Ca2+
A.A亞型
B.B亞型
C.O亞型
D.AB亞型
E.B亞型和AB亞型
A.（4.09～5.74）×1012／L
B.（3.68～5.13）×1012/L
C.（5.2～6.4）×1012/L
D.（4.0～4.3）×1012/L
E.（4.0～4.5）×1012/L
A.EDTA
B.枸櫞酸鈉
C.草酸鈉
D.氟化鈉
E.肝素
A.注射器和容器不干燥、不清潔
B.穿刺不順，損傷組織太多
C.抽血速度太快
D.抗凝血用力震蕩
E.血液注入容器時(shí)取下針頭
A.Rh血型不合的輸血，可產(chǎn)生危及生命的溶血性輸血反應(yīng)
B.母子Rh血型不合可致新生兒溶血病
C.Rh血型系統(tǒng)抗原性最弱
D.Rh血型在臨床輸血中的重要性?xún)H次于ABO血型
E.中國(guó)漢族人群中大多數(shù)是Rh陽(yáng)性
A.IgA
B.IgG
C.IgM
D.IgD
E.IgE
A.1天
B.2天
C.3天以上的血液
D.5天以上的血液
E.無(wú)關(guān)
A.主側(cè)凝集、次側(cè)不凝集
B.主側(cè)不凝集、次側(cè)凝集
C.主、次側(cè)均不凝集
D.主、次側(cè)均凝集
E.無(wú)法判斷
A.A型、AB型
B.A型、O型
C.AB型、AB型
D.A型、A型
E.O型、O型
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
病人，女性，25歲，因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。