A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
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A.向企業(yè)購(gòu)買(mǎi)藥品儲(chǔ)備
B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.臨時(shí)批準(zhǔn)生產(chǎn)
E.決定從企業(yè)購(gòu)買(mǎi)急需藥品
A.藥品保護(hù)制度
B.藥品分類(lèi)管理制度
C.藥品審批制度
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
E.藥品儲(chǔ)備制度
A.不得生產(chǎn)
B.不得銷(xiāo)售使用
C.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.不得進(jìn)口
E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷(xiāo)毀
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《出口準(zhǔn)許證》
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
A.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)
C.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
D.憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
E.憑衛(wèi)生行政部門(mén)的證明
最新試題
處方是()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
麻醉藥品是指()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存()
醫(yī)療單位購(gòu)置麻醉、第一類(lèi)精神藥品必須辦理()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()