A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準則
D.規(guī)范
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.主任藥師
D.中藥師
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
A.考核
B.培訓
C.繼續(xù)教育
D.檢查
A.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導致住院或住院時間延長的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報刊
D.主流媒體
最新試題
人的本質(zhì)是（）
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。