A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
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A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評價(jià)
D.控制
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
A.血液中心
B.中心血站
C.中心血庫
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng);
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害;
C.合格疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng);
D.因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體心因性反應(yīng)。
最新試題
衛(wèi)生法律關(guān)系的要素包括()
處理醫(yī)療事故應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
《傳染病防治法》規(guī)定,凡因玩忽職守,造成傳染病傳播或流行的,要給予行政處分;情節(jié)嚴(yán)重、構(gòu)成犯罪的要依法追究刑事責(zé)任。包括下列人員()
某地發(fā)生流行性乙型肝炎,其責(zé)任報(bào)告人包括下列哪些人員()
負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的醫(yī)學(xué)會是()。
我國的《傳染病防治法》適用于下列人員()
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處:()
三級醫(yī)療事故是指造成患者()
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括()
傳染病的責(zé)任報(bào)告人包括()