A.急性播散性腦脊髓炎早期
B.視神經脊髓炎
C.橋小腦角腫瘤
D.多發(fā)性硬化
E.腦干梗死
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A.是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎上突發(fā)四肢弛緩性癱,言語障礙,眼震,咀嚼和吞咽障礙
D.應與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數患者預后好
A.成年人突然發(fā)生的意識障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴重燒傷等
A.腦白質營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質營養(yǎng)不良是一種神經鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良是一種脂質代謝障礙病
D.異染性腦白質營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質營養(yǎng)不良預后好,可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
最新試題
關于腦白質營養(yǎng)不良不正確的是()
多發(fā)性硬化應與下列疾病鑒別,但除外()
下列哪項檢查對識別多發(fā)性硬化無臨床癥狀的病灶最有價值()
單純皰疹病毒性腦炎最有診斷價值的腦電圖改變是()
關于腦橋中央髓鞘溶解癥不正確的描述是()
下列哪項最能提示可能是腦橋中央髓鞘溶解癥()
女患,45歲,突發(fā)頭痛、嘔吐,體溫39.8℃,伴躁動,2天后頻繁癲癇發(fā)作,且出現昏迷,3天后死亡。病理檢查腦實質內出血性壞死、細胞核內包涵體。該病為()
有關R-R型多發(fā)性硬化治療的描述不正確的是()
有關急性播散性腦脊髓炎的輔助檢查不正確的是()
女患,38歲,以"咳嗽1周,發(fā)熱、頭痛2天,抽搐2次"為主訴入院。查體:體溫38.4℃,淺昏迷,頸抵抗,Kernig征及Brudzinski征均陰性。腰穿:腦脊液壓力210mmH2O,無色透明,糖2.5mmol/L、氯化物119mmol/L,蛋白0.8g/L,白細胞60×106/1,淋巴細胞70%,單核細胞28%,中性粒細胞2%。該患者最可能的診斷是()