A.是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質(zhì)紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎(chǔ)上突發(fā)四肢弛緩性癱，言語障礙，眼震，咀嚼和吞咽障礙
D.應(yīng)與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數(shù)患者預(yù)后好
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A.成年人突然發(fā)生的意識障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現(xiàn)腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現(xiàn)咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴重燒傷等
A.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷，不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良幼兒型多見，男多于女，2歲后發(fā)病，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良多在兒童期（5～14歲）發(fā)病，通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良預(yù)后好，可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病，病灶內(nèi)髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列，形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同，但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年，急性起病，多以精神障礙為首發(fā)癥狀，之后出現(xiàn)輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質(zhì)洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病，又稱為Schilder病
B.病因未明，一般認為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病，男性較多，多呈亞急性、慢性進行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn)，多見腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
最新試題
關(guān)于多發(fā)性硬化治療不恰當?shù)拿枋鍪牵ǎ?/p>
關(guān)于腦橋中央髓鞘溶解癥不正確的描述是（）
女患，15歲，因"頭痛、嘔吐伴寒戰(zhàn)、高熱2天"入院。查體：體溫40℃，腦膜刺激征陽性。頭顱CT：未見異常。血常規(guī)：白細胞16.7×109/L，中性粒細胞90%。腰穿：腦脊液壓力240mmH2O，腦脊液外觀灰白色混濁，糖1.9mmol/L，氯化物114mmol／L，蛋白2.8glL，白細胞7200×106/L，中性粒細胞92%，淋巴細胞6%，單核細胞2%，該患者最可能的診斷是（）
女患，38歲，以"咳嗽1周，發(fā)熱、頭痛2天，抽搐2次"為主訴入院。查體：體溫38.4℃，淺昏迷，頸抵抗，Kernig征及Brudzinski征均陰性。腰穿：腦脊液壓力210mmH2O，無色透明，糖2.5mmol／L、氯化物119mmol／L，蛋白0.8g／L，白細胞60×106／1，淋巴細胞70%，單核細胞28%，中性粒細胞2%。該患者最可能的診斷是（）
關(guān)于脫髓鞘疾病下列描述哪項是不正確的（）
視神經(jīng)脊髓炎的病理改變包括以下幾點，但除外（）
下列哪項不是腦橋中央髓鞘溶解癥的可能發(fā)病因素（）
男患，20歲，以"頭痛2天，嘔吐4次"為主訴入院。1周前有腹瀉史。查體：體溫37.8℃，神清，頸略抵抗，Kerrug征及Brudzinski征均陰性。腰穿：腦脊液壓力185mmH2O，無色透明，糖2.6mmol／L、氯化物127mmol／L，蛋白0.6g／L，白細胞40×106／L，淋巴細胞95%，單核細胞5%，該病最可能的病原體是（）
下列哪項檢查對識別多發(fā)性硬化無臨床癥狀的病灶最有價值（）
有關(guān)多發(fā)性硬化的發(fā)作性癥狀的描述哪項不正確（）