A.波動(dòng)性肌無(wú)力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動(dòng)后加重，休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞
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A.肌無(wú)力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象
A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐
A.起自鎖骨下動(dòng)脈
B.經(jīng)頸動(dòng)脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
E.營(yíng)養(yǎng)小腦、腦干等
A.一過(guò)性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動(dòng)脈交叉癱
A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對(duì)側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.是腦干梗死最常見(jiàn)類型
E.對(duì)側(cè)Horner征
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。