A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐
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A.起自鎖骨下動(dòng)脈
B.經(jīng)頸動(dòng)脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
E.營(yíng)養(yǎng)小腦、腦干等
A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動(dòng)脈交叉癱
A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對(duì)側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.是腦干梗死最常見類型
E.對(duì)側(cè)Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動(dòng)脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。