A.多見于中老年人
B.第2、3支較常見
C.常有觸發(fā)點或"扳擊點"
D.常伴疼痛側角膜反射消失
E.嚴重者伴面肌痛性抽搐
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A.手套、襪套狀感覺障礙
B.四肢對稱性遲緩性癱瘓
C.伴有腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛
E.腦脊液蛋白-細胞分離
A.全身型重癥肌無力
B.急性脊髓炎
C.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
D.周期性麻痹
E.急性脊髓灰質(zhì)炎
A.左側角膜感覺消失
B.張口下頜偏向健側
C.左側面部感覺減退或消失
D.左側眼瞼閉合不全
E.左側舌肌萎縮
A.使用激素
B.氣管插管
C.插鼻飼管
D.呼吸興奮劑
E.大劑量抗生素
A.感覺障礙
B.運動障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。