A.抑制免疫
B.抗病毒
C.抗過敏
D.抗細(xì)菌
E.減輕面神經(jīng)水腫
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A.第1支
B.第3支
C.第2、3支
D.第1、2支
E.第2支
A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經(jīng)系統(tǒng)元陽性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機點存在
E.夜間睡眠時可發(fā)作
A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
A.神經(jīng)元及髓鞘均受累
B.神經(jīng)元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經(jīng)元及軸索變性
A.表現(xiàn)歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。