A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經系統(tǒng)元陽性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機點存在
E.夜間睡眠時可發(fā)作
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A.少數可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
A.神經元及髓鞘均受累
B.神經元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經元及軸索變性
A.表現歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經一支或幾支分布區(qū)內陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
A.脊椎結核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
突觸由（）、（）和（）組成。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于：可發(fā)現（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。