A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
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B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細(xì)胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運(yùn)動細(xì)胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛
A.左角膜反射消失，下頜向右偏斜
B.左角膜反射存在，下頜向右偏斜
C.左角膜反射消失，下頜無偏斜
D.左角膜反射消失，下頜向左偏斜
E.左角膜反射存在，下頜無偏斜
A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。