A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹
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A.視神經(jīng)視盤水腫
B.雙側(cè)面神經(jīng)麻痹
C.雙側(cè)舌口因神經(jīng)麻痹
D.腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象
E.運動神經(jīng)傳導速度異常
A.肢體對稱性麻木
B.肢體對稱性無力
C.發(fā)作性肢體無力
D.發(fā)作性肢體麻木
E.雙側(cè)眼外肌癱瘓
A.遲緩性癱瘓，手套一襪子型感覺障礙
B.遲緩性癱瘓，節(jié)段型感覺障礙
C.遲緩性癱瘓，偏身型感覺障礙
D.痙攣性癱瘓，手套一襪子型感覺障礙
E.痙攣性癱瘓，節(jié)段型感覺障礙
A.感覺障礙比運動障礙明顯
B.感覺和運動障礙均十分嚴重
C.僅有感覺障礙
D.疼痛明顯
E.感覺障礙比運動障礙輕
A.帕金森病
B.帕金森綜合征
C.戒酒綜合征
D.小舞蹈癥
E.特發(fā)性震顫
最新試題
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。