A.兒童及青春期起病，緩慢進展
B."鶴"腿
C.弓形足
D.脊柱側(cè)彎
E.多無感覺障礙
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A.感覺及運動纖維數(shù)目減少
B.Ⅰ型為軸索變性
C.腓腸神經(jīng)活檢見洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)
D.肌肉損害表現(xiàn)為失神經(jīng)支配
E.自主神經(jīng)相對保持完整
A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運動感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲，進展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變
A.洗胃，促進排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場
E.防止感染
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。