A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
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A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運動感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲，進展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變
A.洗胃，促進排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場
E.防止感染
A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
A.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。