A.加大吡啶斯的明劑量
B.肌肉注射阿托品
C.停用吡啶斯的明
D.氣管切開
E.吸痰
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A.急查血白細胞
B.急查血氣分析
C.頭孢唑啉加阿米卡星(丁胺卡那霉素)聯合抗菌治療
D.急攝胸片
E.準備氣管切開器械
A.新斯的明試驗
B.疲勞試驗
C.胸部CT掃描
D.乙酰膽堿受體抗體測定
E.椎管造影
A.神經本身病變的疾病
B.肌肉本身病變的疾病
C.神經-肌肉接頭傳遞障礙性疾病
D.遺傳性疾病
E.炎癥性疾病
A.甲狀腺炎
B.甲狀腺功能亢進
C.胸腺腫瘤或胸腺增殖
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.青霉素
B.紅霉素
C.喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.克林霉素
最新試題
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現,可分為四型,即()、()、和()。
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現()%存在神經系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀,且()%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
突觸由()、()和()組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為()、()、()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。