A.新斯的明試驗
B.疲勞試驗
C.胸部CT掃描
D.乙酰膽堿受體抗體測定
E.椎管造影
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A.神經(jīng)本身病變的疾病
B.肌肉本身病變的疾病
C.神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙性疾病
D.遺傳性疾病
E.炎癥性疾病
A.甲狀腺炎
B.甲狀腺功能亢進
C.胸腺腫瘤或胸腺增殖
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.青霉素
B.紅霉素
C.喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.克林霉素
A.雙上肢無力
B.雙下肢無力
C.眼外肌麻痹
D.吞咽困難
E.尿便障礙
A.甲狀腺功能亢進癥
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.胸腺腫瘤
D.肌強直
E.高血鈉癥
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)(),電鏡下可見肌質網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱()。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。