A.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
B.RIND
C.椎-基底動脈系統(tǒng)TIA
D.Weber綜合征
E.Foville綜合征
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A.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
B.椎-基底動脈系統(tǒng)TIA
C.RIND
D.腦橋出血
E.腦干梗死
A.3~7天
B.7~10天
C.10~14天
D.14天以上
E.3天以內(nèi)
A.腦脊液有無血液
B.有無神志不清
C.有無腦膜刺激征
D.有無高血壓病史
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.視盤水腫
B.感覺障礙
C.動眼神經(jīng)麻痹
D.玻璃體下片狀出血
E.腦膜刺激征
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.經(jīng)顱彩色多普勒
D.全腦血管造影
E.凝血功能檢查
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
突觸由()、()和()組成。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。