A.3～7天
B.7～10天
C.10～14天
D.14天以上
E.3天以內(nèi)
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A.腦脊液有無血液
B.有無神志不清
C.有無腦膜刺激征
D.有無高血壓病史
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.視盤水腫
B.感覺障礙
C.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
D.玻璃體下片狀出血
E.腦膜刺激征
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.經(jīng)顱彩色多普勒
D.全腦血管造影
E.凝血功能檢查
A.血性腦脊液
B.意識(shí)障礙
C.劇烈頭痛
D.腦膜刺激征
E.眼底出血
A.腦動(dòng)脈瘤的大小
B.血壓升高的程度
C.意識(shí)障礙的程度
D.腦動(dòng)脈瘤的多少
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
最新試題
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。