單項(xiàng)選擇題非揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑是（）

A.呼吸道
B.消化道
C.腎臟
D.腺體
E.皮膚


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1.單項(xiàng)選擇題同服氯霉素可使苯妥英的活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.促進(jìn)吸收
D.促進(jìn)排泄
E.影響血漿蛋白結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.減少吸收
D.促進(jìn)排泄
E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯誤的是（）

A.是促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系
B.某些藥物可使該酶系活性增強(qiáng)
C.某些藥物可使該酶系活性減弱
D.藥物不能在肝以外的其他組織代謝
E.藥物經(jīng)肝代謝后可被滅活或活化

4.單項(xiàng)選擇題具有藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.利福平
E.地塞米松

5.單項(xiàng)選擇題下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（）

A.氯霉素
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.對氨水楊酸
E.保泰松

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝藥酶的敘述，哪項(xiàng)是錯誤的（）

A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.對藥物的選擇性不高
D.其功能是專門促進(jìn)體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化
E.個體差異大，且易受多種因素影響

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

8.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）

A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯誤的是（）

A.藥物的消除方式均是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶活性
E.有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性

10.單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合